Autor: redapost

BOSTON, 28 de diciembre de 2018 /PRNewswire/ — Aerodiagnostics™, con sede en Massachusetts, se complace en anunciar el nombramiento de la Dra. Kathleen O”Neil-Smith como nueva directora médica. Aerodiagnostics es el principal laboratorio clínico especializado en prueba del aliento con hidrógeno y metano en el caso de trastornos como el sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado (SIBO, por sus siglas en inglés) e intolerancias a la lactosa, la fructosa y la sacarosa. La Dra. O”Neil-Smith sustituirá a la anterior directora de laboratorio de Aerodiagnostics, la Dra. Lisa Cohen.

‘Muchos pacientes con síntomas digestivos crónicos sufren durante años sin una solución’, afirmó Gary Stapleton, presidente y consejero delegado de Aerodiagnostics. ‘La Dra. O”Neil-Smith es una profesional compasiva comprometida a ofrecer a estos pacientes tratamientos seguros y vanguardistas. Cuenta con reconocimiento mundial por sus contribuciones al campo de la medicina integral y estamos encantados de contar con ella en este cargo directivo a medida que ampliamos el alcance de nuestros servicios por todo el mundo’.

La Dra. O”Neil-Smith trabajó anteriormente en las facultades de Medicina de las universidades de Tufts y Boston. Está graduada magna cum laude por la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston y tiene formación de posgrado en Patología en el Massachusetts General Hospital de Harvard y en Medicina interna en el hospital Brigham and Women”s Hospital de Boston. Además, ha finalizado diversas becas sobre tratamiento con células madre en la A4M y tratamientos avanzados para traumatismos craneoencefálicos en la AMMG y dirige su propia consulta en Boston, donde cuenta con abundante experiencia en tratamientos con células madre y péptidos.

‘Me gustaría dar las gracias a la anterior directora de laboratorio, la Dra. Cohen, por su dirección en diagnóstico desde los orígenes de Aerodiagnostics’, afirmó el Sr. Stapleton. ‘Sus conocimientos y asesoramiento fueron decisivos en el rápido crecimiento de Aerodiagnostics y en su aceptación por parte de médicos y pacientes de todo el mundo y le estamos inmensamente agradecidos por su apoyo’.

Acerca de Aerodiagnostics
Fundado en 2014 por expertos líderes en el campo de las operaciones analíticas médicas, Aerodiagnostics está considerado el principal laboratorio especializado en prueba del aliento con hidrógeno y metano en el caso de sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado (SIBO, por sus siglas en inglés) e intolerancias a la lactosa, la fructosa y la sacarosa. Su vanguardista equipo de diagnóstico incluye mediciones de dióxido de carbono y equipos para la recogida cerrada de aliento. Con el firme compromiso de ofrecer un servicio de atención al cliente y de apoyo a médicos y pacientes de calidad excepcional, el completo programa de calidad de Aerodiagnostics cuenta con pruebas de competencia enmascaradas externas, calibrado de dispositivos documentado y un sistema de información exclusiva diseñado para garantizar la mayor precisión posible de los resultados. Actualmente, Aerodiagnostics opera en más de 28 países de todo el mundo.

Especializada en medicina integral y con reconocimiento internacional, sustituirá a la Dra. Lisa Cohen a medida que Aerodiagnostics continúa ampliando el alcance de sus servicios de diagnóstico por todo el mundo

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  • QUANTIC NANOTECH presenta el primer dispositivo electrónico de uso personal para el tratamiento de la artritis en Las Vegas CES 2019 

QUANTIC NANOTECH, una división de producto del grupo español DEMAC S.A., anunció hoy la presentación en el Eureka Park en CES 2019 Las Vegas del 8 al 11 de Enero de 2019 del primer dispositivo electrónico de uso personal para la ayuda, prevención y tratamiento en el hogar de la artritis.

     (Logo: https://mma.prnewswire.com/media/801551/QUANTIC_NANOTECH_Logo.jpg )

     (Photo: https://mma.prnewswire.com/media/801550/First_Digital_Health_wearable_device.jpg )

Video: https://www.youtube.com/watch?v=casVVtHKgkQ&feature=youtu.be

El nuevo producto es sencillo y compacto,  pudiéndose utilizar en casa, controlado por medio de cualquier smartphone o como dispositivo conectado a internet (IoT), pudiendo ser controlado de forma remota por personal médico.

Hace tres años me diagnosticaron artritis en las manos. Cuando fui al hospital descubrí que el tratamiento era bastante engorroso y complicado, por lo que decidí crear una solución más sencilla y eficiente que pudiera ser usada por cualquier persona también afectada‘, destacó José Luis Torre, consejero delegado del grupo DEMAC y autor de diversas patentes sobre la materia publicadas internacionalmente.

El producto ha sido premiado internacionalmente en varios certámenes, como InPEX Pittsburgh, ITEX Indonesia y el ”Salon International des Inventions” de Ginebra, e integra tecnologías revolucionarias como aleaciones con memoria  de forma y materiales de última generación.

El doctor Juan Mulero, médico reumatólogo del Hospital Ruber Internacional de Madrid, declaró:

Este dispositivo permite aplicar al mismo tiempo y durante la noche varias modalidades de tratamiento en la mano artrósica.

Y también explicó: ‘Esta enfermedad es muy común, ya que según el Framingham Ostearthritis Study, produce síntomas de dolor y deformidad en el 16% de las mujeres y el 8% de los hombres en Estados Unidos. El tratamiento localizado de la artritis de mano combina tratamientos  farmacológicos y no farmacológicos. Los fármacos anti-inflamatorios tópicos no esteroides son recomendados en modo de tratamiento farmacológico de primera línea, y las férulas pueden proporcionar calor local, apoyo y estabilización de las articulaciones. La adaptación especifica al paciente de este dispositivo junto a la posibilidad de aplicar tratamientos locales pueden ser muy útiles para el tratamiento de la mano artrósica.

QUANTIC NANOTECH ha levantado una inversión de capital inicial para el desarrollo del producto y busca capital riesgo especializado para su implementación a nivel mundial.

El reumatismo y la artritis son enfermedades muy comunes, siendo la principal causa de baja laboral a nivel mundial, con unas pérdidas de gasto sanitario y costes indirectos en el tejido productivo que alcanza casi los 300.000 € millones de Euros tan solo en Estados Unidos, aproximadamente el equivalente al 1% del PIB de E.E.U.U. (fuente: arthritis.org – 2013).

Acerca de DEMAC S.A.   

Fundada en 1992, el grupo DEMAC S.A. está formado por un equipo de ingenieros con vocación innovadora y que da servicio al mercado del consumidor en España y Estados Unidos, disponiendo de una amplia cartera de patentes.

Enlaces relacionados
http://www.qnanotech.com  

MADRID y LAS VEGAS, December 28, 2018 /PRNewswire/ —

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  • QUANTIC NANOTECH presenta el primer dispositivo electrónico de uso personal para el tratamiento de la artritis en Las Vegas CES 2019 

QUANTIC NANOTECH, una división de producto del grupo español DEMAC S.A., anunció hoy la presentación en el Eureka Park en CES 2019 Las Vegas del 8 al 11 de Enero de 2019 del primer dispositivo electrónico de uso personal para la ayuda, prevención y tratamiento en el hogar de la artritis.

     (Logo: https://mma.prnewswire.com/media/801551/QUANTIC_NANOTECH_Logo.jpg )

     (Photo: https://mma.prnewswire.com/media/801550/First_Digital_Health_wearable_device.jpg )

Video: https://www.youtube.com/watch?v=casVVtHKgkQ&feature=youtu.be

El nuevo producto es sencillo y compacto,  pudiéndose utilizar en casa, controlado por medio de cualquier smartphone o como dispositivo conectado a internet (IoT), pudiendo ser controlado de forma remota por personal médico.

Hace tres años me diagnosticaron artritis en las manos. Cuando fui al hospital descubrí que el tratamiento era bastante engorroso y complicado, por lo que decidí crear una solución más sencilla y eficiente que pudiera ser usada por cualquier persona también afectada‘, destacó José Luis Torre, consejero delegado del grupo DEMAC y autor de diversas patentes sobre la materia publicadas internacionalmente.

El producto ha sido premiado internacionalmente en varios certámenes, como InPEX Pittsburgh, ITEX Indonesia y el ”Salon International des Inventions” de Ginebra, e integra tecnologías revolucionarias como aleaciones con memoria  de forma y materiales de última generación.

El doctor Juan Mulero, médico reumatólogo del Hospital Ruber Internacional de Madrid, declaró:

Este dispositivo permite aplicar al mismo tiempo y durante la noche varias modalidades de tratamiento en la mano artrósica.

Y también explicó: ‘Esta enfermedad es muy común, ya que según el Framingham Ostearthritis Study, produce síntomas de dolor y deformidad en el 16% de las mujeres y el 8% de los hombres en Estados Unidos. El tratamiento localizado de la artritis de mano combina tratamientos  farmacológicos y no farmacológicos. Los fármacos anti-inflamatorios tópicos no esteroides son recomendados en modo de tratamiento farmacológico de primera línea, y las férulas pueden proporcionar calor local, apoyo y estabilización de las articulaciones. La adaptación especifica al paciente de este dispositivo junto a la posibilidad de aplicar tratamientos locales pueden ser muy útiles para el tratamiento de la mano artrósica.

QUANTIC NANOTECH ha levantado una inversión de capital inicial para el desarrollo del producto y busca capital riesgo especializado para su implementación a nivel mundial.

El reumatismo y la artritis son enfermedades muy comunes, siendo la principal causa de baja laboral a nivel mundial, con unas pérdidas de gasto sanitario y costes indirectos en el tejido productivo que alcanza casi los 300.000 € millones de Euros tan solo en Estados Unidos, aproximadamente el equivalente al 1% del PIB de E.E.U.U. (fuente: arthritis.org – 2013).

Acerca de DEMAC S.A.   

Fundada en 1992, el grupo DEMAC S.A. está formado por un equipo de ingenieros con vocación innovadora y que da servicio al mercado del consumidor en España y Estados Unidos, disponiendo de una amplia cartera de patentes.

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MADRID y LAS VEGAS, December 28, 2018 /PRNewswire/ —

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NINGBO, China, 22 de diciembre de 2018 /PRNewswire/ — La estrategia de globalización de Risen Energy está empezando a arrojar notables resultados: después de varios años de trabajo en el mercado australiano, la central eléctrica de 10 MW en Northam (Queensland) desarrollada en colaboración con Carnegie Clean Energy se ha conectado a la red.

Este proyecto representa la primera gran planta de almacenamiento de energía que construye EMC Lendlease, la empresa conjunta de Energy Made Clean, filial de propiedad integral de Carnegie, y Lendlease, un proveedor de ingeniería, adquisición y construcción (EPC). Como proveedor de módulos, Risen Energy ha suministrado más de 30.000 módulos monocristalinos a la planta.

Los módulos han sido probados por Clean Energy Associates, una empresa mundial de ingeniería y servicios técnicos de garantía de calidad de energía solar fotovoltaica de propiedad y operación estadounidense, y son altamente adaptables a las condiciones climáticas locales de Australia Occidental, ya que pueden mantener una producción de energía estable en entornos cálidos y secos y garantizar un alto retorno de inversión gracias a la reducción de costes.

La central fotovoltaica de 25 hectáreas ya está totalmente conectada a la red y se estima que será capaz de generar 24 GWh de electricidad limpia durante los próximos 25 años.

Según los últimos datos de la Asociación de la Industria Fotovoltaica de China (CPIA, por sus siglas en inglés), las exportaciones de módulos de los fabricantes chinos de energía fotovoltaica mantuvieron su crecimiento durante los diez primeros meses de 2018, con una proporción de exportaciones a Australia que pasó del 6,0 por ciento en 2017 al 10,7 por ciento. Gracias a la calidad líder en el sector de sus productos y a un desarrollo de proyectos profesional y eficiente, Risen Energy no solo ha exportado con éxito sus módulos a Australia, sino que también ha participado en la construcción de muchas grandes centrales eléctricas en todo el país, ajustándose plenamente a las normas locales para el diseño y desarrollo de proyectos. Entre los diversos proyectos, Yarranlea, en el que Risen Energy desempeñó un importante papel, fue objeto de una mención especial por parte del Dr. Anthony Lynham, ministro de Recursos Naturales, Minas y Energía de Queensland.

Li Bin, director general de Risen Energy Australia, afirmó: ‘Nuestra constante expansión en Australia está motivada por los innovadores productos y tecnologías de la compañía, que pueden satisfacer las necesidades de los consumidores en diferentes regiones. En el futuro, nuestra compañía planea invertir en proyectos de energía renovable que suman más de 2 GW en Australia y continuar nuestra expansión en el sector de almacenamiento de energía. En cuanto a algunas de las futuras adquisiciones, estamos en el proceso de búsqueda de socios financieros y de EPC, así como de codesarrolladores’.

Risen Energy, un fabricante de módulos fotovoltaicos con sede en China, ha suministrado más de 30.000 módulos a la planta

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NINGBO, China, 22 de diciembre de 2018 /PRNewswire/ — La estrategia de globalización de Risen Energy está empezando a arrojar notables resultados: después de varios años de trabajo en el mercado australiano, la central eléctrica de 10 MW en Northam (Queensland) desarrollada en colaboración con Carnegie Clean Energy se ha conectado a la red.

Este proyecto representa la primera gran planta de almacenamiento de energía que construye EMC Lendlease, la empresa conjunta de Energy Made Clean, filial de propiedad integral de Carnegie, y Lendlease, un proveedor de ingeniería, adquisición y construcción (EPC). Como proveedor de módulos, Risen Energy ha suministrado más de 30.000 módulos monocristalinos a la planta.

Los módulos han sido probados por Clean Energy Associates, una empresa mundial de ingeniería y servicios técnicos de garantía de calidad de energía solar fotovoltaica de propiedad y operación estadounidense, y son altamente adaptables a las condiciones climáticas locales de Australia Occidental, ya que pueden mantener una producción de energía estable en entornos cálidos y secos y garantizar un alto retorno de inversión gracias a la reducción de costes.

La central fotovoltaica de 25 hectáreas ya está totalmente conectada a la red y se estima que será capaz de generar 24 GWh de electricidad limpia durante los próximos 25 años.

Según los últimos datos de la Asociación de la Industria Fotovoltaica de China (CPIA, por sus siglas en inglés), las exportaciones de módulos de los fabricantes chinos de energía fotovoltaica mantuvieron su crecimiento durante los diez primeros meses de 2018, con una proporción de exportaciones a Australia que pasó del 6,0 por ciento en 2017 al 10,7 por ciento. Gracias a la calidad líder en el sector de sus productos y a un desarrollo de proyectos profesional y eficiente, Risen Energy no solo ha exportado con éxito sus módulos a Australia, sino que también ha participado en la construcción de muchas grandes centrales eléctricas en todo el país, ajustándose plenamente a las normas locales para el diseño y desarrollo de proyectos. Entre los diversos proyectos, Yarranlea, en el que Risen Energy desempeñó un importante papel, fue objeto de una mención especial por parte del Dr. Anthony Lynham, ministro de Recursos Naturales, Minas y Energía de Queensland.

Li Bin, director general de Risen Energy Australia, afirmó: ‘Nuestra constante expansión en Australia está motivada por los innovadores productos y tecnologías de la compañía, que pueden satisfacer las necesidades de los consumidores en diferentes regiones. En el futuro, nuestra compañía planea invertir en proyectos de energía renovable que suman más de 2 GW en Australia y continuar nuestra expansión en el sector de almacenamiento de energía. En cuanto a algunas de las futuras adquisiciones, estamos en el proceso de búsqueda de socios financieros y de EPC, así como de codesarrolladores’.

Risen Energy, un fabricante de módulos fotovoltaicos con sede en China, ha suministrado más de 30.000 módulos a la planta

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WAVRE, Bélgica, 19 de diciembre de 2018 /PRNewswire/ — iSTAR Medical SA, empresa privada de productos sanitarios encargada de desarrollar novedosos implantes oftálmicos para el tratamiento del glaucoma, ha anunciado hoy los excepcionales resultados del primer año del ensayo STAR-I de cirugía de glaucoma microinvasiva en humanos (CGMI) sobre el dispositivo MINIject™ de forma autónoma. Los resultados demuestran que el MINIject resulta seguro y muy eficaz a la hora de reducir la presión intraocular (PIO) de forma considerable, además de reducir la carga de medicación de los pacientes con glaucoma.

El ensayo demostró que la implantación del MINIject produjo una reducción media de la PIO del 32,6% hasta una media de 15,6 mmHg en un año. Además, el 75% de los pacientes pudo suspender la medicación por vía tópica y se mantuvo sin medicación durante un año. No se registraron acontecimientos adversos oculares graves y ningún paciente necesito una posterior intervención quirúrgica relativa al glaucoma.

El ensayo STAR-I es un estudio en preparación, abierto, internacional y multicéntrico en el que se implantó el MINIject a 25 pacientes con glaucoma leve a moderado de ángulo abierto primario no controlado con hipotensores por vía tópica. El objetivo es evaluar la seguridad y el rendimiento del MINIject mediante la reducción de la PIO con medicación desde el inicio hasta los seis meses, con un seguimiento de dos años tras la intervención.

El Dr. Ike Ahmed, de la Universidad de Toronto, Ontario (Canadá), realizó algunos de los primeros procedimientos del MINIject en el ensayo STAR-I. Comentó: ‘Los primeros resultados del MINIject a la hora de reducir de forma considerable la presión en un procedimiento independiente, con un 75% de los pacientes aún sin medicación y una seguridad excelente en el seguimiento de un año, tienen el potencial para mejorar la calidad de vida de los pacientes de forma tangible’.

El dispositivo supraciliar MINIject está fabricado con un material suave, flexible y microporoso y se implanta dejando una parte mínima del dispositivo en la cámara anterior. En el estudio STAR-I, la densidad de las células endoteliales (DCE) tras la implantación del MINIject mostró una pérdida mínima de queratocitos en comparación con el inicio en el seguimiento realizado pasado un año (cambio medio de -2%).

El Dr. Steven Vold, oftalmólogo de Vold Vision, Arkansas (EE. UU.), posee amplia experiencia en la implantación de dispositivos supraciliares de CGMI. Comentó: ‘Resulta tranquilizador ver que, tras la implantación del MINIject, hubo cambios mínimos en la media de la DCE desde el inicio hasta un año después. Estos resultados de eficacia y seguridad son alentadores y esperamos que el MINIject esté disponible para su uso generalizado en nuestros pacientes con glaucoma’.

La publicación de los resultados en una revista médica de renombre se prevé para 2019.

Identificador de ClinicalTrials.gov: NCT03193736

http://www.istarmed.com/wp-content/uploads/2018/12/iSTAR_MINIject-FIH-trial-1-year-results-EN.pdf

– El MINIject de iSTAR Medical mantiene excepcionales resultados en el primer ensayo en humanos un año después de la cirugía (STAR-I)

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WAVRE, Bélgica, 19 de diciembre de 2018 /PRNewswire/ — iSTAR Medical SA, empresa privada de productos sanitarios encargada de desarrollar novedosos implantes oftálmicos para el tratamiento del glaucoma, ha anunciado hoy los excepcionales resultados del primer año del ensayo STAR-I de cirugía de glaucoma microinvasiva en humanos (CGMI) sobre el dispositivo MINIject™ de forma autónoma. Los resultados demuestran que el MINIject resulta seguro y muy eficaz a la hora de reducir la presión intraocular (PIO) de forma considerable, además de reducir la carga de medicación de los pacientes con glaucoma.

El ensayo demostró que la implantación del MINIject produjo una reducción media de la PIO del 32,6% hasta una media de 15,6 mmHg en un año. Además, el 75% de los pacientes pudo suspender la medicación por vía tópica y se mantuvo sin medicación durante un año. No se registraron acontecimientos adversos oculares graves y ningún paciente necesito una posterior intervención quirúrgica relativa al glaucoma.

El ensayo STAR-I es un estudio en preparación, abierto, internacional y multicéntrico en el que se implantó el MINIject a 25 pacientes con glaucoma leve a moderado de ángulo abierto primario no controlado con hipotensores por vía tópica. El objetivo es evaluar la seguridad y el rendimiento del MINIject mediante la reducción de la PIO con medicación desde el inicio hasta los seis meses, con un seguimiento de dos años tras la intervención.

El Dr. Ike Ahmed, de la Universidad de Toronto, Ontario (Canadá), realizó algunos de los primeros procedimientos del MINIject en el ensayo STAR-I. Comentó: ‘Los primeros resultados del MINIject a la hora de reducir de forma considerable la presión en un procedimiento independiente, con un 75% de los pacientes aún sin medicación y una seguridad excelente en el seguimiento de un año, tienen el potencial para mejorar la calidad de vida de los pacientes de forma tangible’.

El dispositivo supraciliar MINIject está fabricado con un material suave, flexible y microporoso y se implanta dejando una parte mínima del dispositivo en la cámara anterior. En el estudio STAR-I, la densidad de las células endoteliales (DCE) tras la implantación del MINIject mostró una pérdida mínima de queratocitos en comparación con el inicio en el seguimiento realizado pasado un año (cambio medio de -2%).

El Dr. Steven Vold, oftalmólogo de Vold Vision, Arkansas (EE. UU.), posee amplia experiencia en la implantación de dispositivos supraciliares de CGMI. Comentó: ‘Resulta tranquilizador ver que, tras la implantación del MINIject, hubo cambios mínimos en la media de la DCE desde el inicio hasta un año después. Estos resultados de eficacia y seguridad son alentadores y esperamos que el MINIject esté disponible para su uso generalizado en nuestros pacientes con glaucoma’.

La publicación de los resultados en una revista médica de renombre se prevé para 2019.

Identificador de ClinicalTrials.gov: NCT03193736

http://www.istarmed.com/wp-content/uploads/2018/12/iSTAR_MINIject-FIH-trial-1-year-results-EN.pdf

– El MINIject de iSTAR Medical mantiene excepcionales resultados en el primer ensayo en humanos un año después de la cirugía (STAR-I)

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WAVRE, Bélgica, 19 de diciembre de 2018 /PRNewswire/ — iSTAR Medical SA, empresa privada de productos sanitarios encargada de desarrollar novedosos implantes oftálmicos para el tratamiento del glaucoma, ha anunciado hoy los excepcionales resultados del primer año del ensayo STAR-I de cirugía de glaucoma microinvasiva en humanos (CGMI) sobre el dispositivo MINIject™ de forma autónoma. Los resultados demuestran que el MINIject resulta seguro y muy eficaz a la hora de reducir la presión intraocular (PIO) de forma considerable, además de reducir la carga de medicación de los pacientes con glaucoma.

El ensayo demostró que la implantación del MINIject produjo una reducción media de la PIO del 32,6% hasta una media de 15,6 mmHg en un año. Además, el 75% de los pacientes pudo suspender la medicación por vía tópica y se mantuvo sin medicación durante un año. No se registraron acontecimientos adversos oculares graves y ningún paciente necesito una posterior intervención quirúrgica relativa al glaucoma.

El ensayo STAR-I es un estudio en preparación, abierto, internacional y multicéntrico en el que se implantó el MINIject a 25 pacientes con glaucoma leve a moderado de ángulo abierto primario no controlado con hipotensores por vía tópica. El objetivo es evaluar la seguridad y el rendimiento del MINIject mediante la reducción de la PIO con medicación desde el inicio hasta los seis meses, con un seguimiento de dos años tras la intervención.

El Dr. Ike Ahmed, de la Universidad de Toronto, Ontario (Canadá), realizó algunos de los primeros procedimientos del MINIject en el ensayo STAR-I. Comentó: ‘Los primeros resultados del MINIject a la hora de reducir de forma considerable la presión en un procedimiento independiente, con un 75% de los pacientes aún sin medicación y una seguridad excelente en el seguimiento de un año, tienen el potencial para mejorar la calidad de vida de los pacientes de forma tangible’.

El dispositivo supraciliar MINIject está fabricado con un material suave, flexible y microporoso y se implanta dejando una parte mínima del dispositivo en la cámara anterior. En el estudio STAR-I, la densidad de las células endoteliales (DCE) tras la implantación del MINIject mostró una pérdida mínima de queratocitos en comparación con el inicio en el seguimiento realizado pasado un año (cambio medio de -2%).

El Dr. Steven Vold, oftalmólogo de Vold Vision, Arkansas (EE. UU.), posee amplia experiencia en la implantación de dispositivos supraciliares de CGMI. Comentó: ‘Resulta tranquilizador ver que, tras la implantación del MINIject, hubo cambios mínimos en la media de la DCE desde el inicio hasta un año después. Estos resultados de eficacia y seguridad son alentadores y esperamos que el MINIject esté disponible para su uso generalizado en nuestros pacientes con glaucoma’.

La publicación de los resultados en una revista médica de renombre se prevé para 2019.

Identificador de ClinicalTrials.gov: NCT03193736

http://www.istarmed.com/wp-content/uploads/2018/12/iSTAR_MINIject-FIH-trial-1-year-results-EN.pdf

– El MINIject de iSTAR Medical mantiene excepcionales resultados en el primer ensayo en humanos un año después de la cirugía (STAR-I)

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Tras la reciente aprobación de la Autoridad de Consumo y Mercado de los Países Bajos (ACM), Ramphastos y HEMA anuncian hoy que se ha formalizado la adquisición de HEMA. Ahora, HEMA podrá centrarse plenamente en sus planes estratégicos para los próximos años. El objetivo de estos planes estratégicos es seguir creciendo y reducir las deudas. Se publicarán más detalles en la primavera de 2019. 

     (Logo: https://mma.prnewswire.com/media/774176/HEMA_BV_Logo.jpg

Con la llegada de Ramphastos como nuevo propietario, HEMA tiene la intención de invertir aún más en los próximos años en los mercados principales de los Países Bajos y Bélgica, el comercio electrónico y la expansión internacional. El creciente número de alianzas internacionales de HEMA está haciendo que el perfil de la empresa cambie de una cadena con tiendas propias a una marca con amplio reconocimiento internacional. HEMA tiene la ambición de continuar su crecimiento en esta dirección en los próximos años. Por lo tanto, también está buscando oportunidades para ampliar el número de socios internacionales con el fin de acelerar esta expansión.

Por otro lado, HEMA seguirá trabajando para lograr una cooperación mutuamente beneficiosa con la Asociación de Empresas Asociadas (VAB), los franquiciados de HEMA, con los que se ha firmado un nuevo acuerdo para garantizar una buena cooperación en el futuro.

Centrarse en la solidez y la estabilidad financiera 

La adquisición de HEMA por parte de Ramphastos ha dado lugar a una mayor liquidez y a un mayor margen para implementar los planes estratégicos de HEMA, así como a una reducción de las deudas. La mejora de la situación financiera de HEMA sigue siendo una parte importante de la estrategia. En los últimos años, HEMA ha invertido significativamente en el posicionamiento de su marca, el formato de la tienda, el comercio electrónico y la expansión internacional, lo que se ha traducido en mejores resultados financieros. Con el apoyo de Ramphastos, HEMA aspira a un fuerte crecimiento futuro y a una mayor reducción de su actual posición de deuda.

No se comunicarán detalles financieros adicionales.

Información sobre HEMA 

Desde 1926, HEMA ha mejorado la vida diaria de sus clientes, haciéndola más divertida y fácil. Los productos y servicios de HEMA se caracterizan por su buena calidad, diseño único y precio económico. HEMA cuenta con 32.000 productos y servicios propios, más de 750 tiendas en 9 países, 2 continentes y más de 19.000 empleados.

Información sobre Ramphastos Investments 

Ramphastos Investments es la compañía de inversiones de Marcel Boekhoorn, un empresario holandés. En este momento, Ramphastos tiene participaciones (predominantemente mayoritarias) en más de 30 empresas de diversos sectores. Marcel Boekhoorn comenzó su carrera en 1981 en Deloitte & Touche como asesor contable y en 1994 creó su propio fondo de capital de riesgo y de inversión Ramphastos Investments, que sigue gestionando hasta la fecha. Marcel Boekhoorn ha llevado a varias empresas al crecimiento, a la expansión y al liderazgo del mercado mediante una estrategia de compra y construcción y la atracción de nuevos clientes, socios comerciales y equipos de gestión más fuertes. No sólo apoya activamente a las empresas de cartera ayudándolas a definir sus estrategias, sino que también desempeña un papel importante en la consecución de sus objetivos empresariales. Ejemplos de inversiones exitosas son Bakker Bart, Telfort y High Tech Campus Eindhoven.    

AMSTERDAM, November 30, 2018 /PRNewswire/ —

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Circo de Navidad, espectáculo de variedades de invierno, mercados navideños y zoológico de invierno: ¡cuatro razones únicas, excepcionales e indiscutibles para viajar a Hannover ahora!   

– Referencia cruzada: la imagen está disponible en AP Images (http://www.apimages.com ) –

Almendras tostadas, dulces navideños, vino caliente especiado, árboles de Navidad y velas se mezclan en diferentes lugares de Hannover para crear ese aroma inconfundible del periodo que transcurre entre el 28 de noviembre y el 22 de diciembre. El espíritu medieval predomina en todo el mercado navideño de la histórica aldea que se encuentra en pleno casco antiguo. Los herreros y los fabricantes de cepillos muestran sus productos de artesanía, mientras que malabaristas, magos y criaturas místicas presentan espectáculos que no dejarán a nadie indiferente. En Ballhofplatz (plaza Ballhof) se puede disfrutar de una Navidad escandinava. El sabroso Flammlachs (salmón a la brasa) de estilo finlandés se combina con una taza de Glögi, un vino caliente especiado a base de bayas con una mágica mezcla de hierbas, en las tradicionales tiendas de campaña laponas denominadas «Kota». La calidez nórdica se exhibe con productos de artesanía, pieles de reno y cordero, y muchos otros productos finlandeses de calidad que están a la venta.

Una atmósfera mágica predomina en todo el Bosque del pozo de los deseos, justo enfrente del Museo de Historia. El pozo de los deseos contiene un anillo que, según cuenta la leyenda, cumple los deseos cuando se gira y está situado en el centro de un acogedor bosque con más de 50 abetos.

Hannover Marketing und Tourismus GmbH ha organizado un pequeño recorrido para que se sumerja en los mercados navideños de la ciudad: http://www.hannover-living.de/wp-content/uploads/panorama/Weihnachtsrundgang_GB.html

Espectáculo de variedades de invierno en GOP: Sông Trăng: cuando la Luna se refleja en el río
Misticismo, deseo. Pasión por la tradición. Dinamismo moderno. Pequeñas aldeas. Grandes metrópolis. El Vietnam actual es pura fascinación. El espectáculo Sông Trăng pone al alma vietnamita en el escenario del Teatro GOP en el invernadero del Jardín de Herrenhäuser del 24 de noviembre al 13 de enero. El crujido de la hierba húmeda de la mañana, las olas ondulantes en la bahía de Halong, la voz de una mujer con suaves susurros de deseo y, al otro lado, el bullicio de la ciudad de Hanói con el ruido de las motocicletas. Estas contradicciones y la inmersión en una cultura diferente conforman la trama del 15.º Espectáculo de variedades de invierno. Los trece artistas, que pertenecen a la Federación de circo vietnamita, muestran sus habilidades artísticas, y la materia prima característica de Vietnam, el bambú, desempeña un papel importante. Este fantástico espectáculo está rodeado de una fusión de música pop actual y tradicional vietnamita.

Zoológico de invierno mágico en el Adventure Zoo de Hannover
¡Un país de las maravillas invernal en pleno corazón de la ciudad! Los mundos temáticos de Meyers Hof y Mullewapp se convierten en un brillante universo invernal en el Adventure Zoo de Hannover del 23 de noviembre al 3 de febrero: un paquete completo de invierno lleno de magia para toda la familia y para todos aquellos que buscan terminar la jornada laboral de manera divertida. La visita al Adventure Zoo de Hannover está repleta de espíritu invernal gracias a su pista de patinaje al aire libre, las pistas para trineos, el mercado de invierno con delicias culinarias, los productos de artesanía, la escuela de patinaje, Papá Noel y la discoteca de hielo.

Circo de Navidad de Hannover: acróbatas expertos, magos y mitos del Reino del Medio
El Circo de invierno ha gozado de gran popularidad en Hannover durante los dos últimos años, con una audiencia total hasta la fecha de 50 000 personas que han visto el programa internacional más importante de la temporada navideña. Este año, el Circo de Navidad ofrecerá un programa del Circo Nacional de China del 20 al 31 de diciembre. El espectáculo conmemora que hace exactamente 30 años que el famoso circo llegó a Hannover por primera vez. Los principales artistas procedentes el Reino del Medio celebran este aniversario con una gala especial. Oriental y vertiginoso, familiar y alegre, son el santo y seña de un espectáculo en el que más de 30 artistas devotos de su oficio presentan sus extraordinarias habilidades con la ligereza de una pluma ataviados con un colorido vestuario navideño. Además de pirámides arriesgadas, audaces equilibrismos, malabares a gran velocidad, divertidos payasos e increíble contorsionismo, también hay figuras de fantasía lúdicas y atuendos extravagantes para brindar al espectáculo una cara amable como esencia de su colorida exhibición.

Puede encontrar toda la información para visitar Hannover en:

http://www.Visit-hannover.com/en

Contacto para la prensa:
Hannover Marketing und Tourismus GmbH
Maike Scheunemann
Teléfono: +49-0511-123490-26
Correo electrónico: presse@hannover-marketing.de

HANNOVER, Alemania, November 19, 2018 /PRNewswire/ —

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