Autore: redapost

Una volta l'anno tocca a qualsiasi donna fare i conti con la tristemente famosa prova costume.
La parte del corpo che maggiormente verrà messa sotto esame, è quella del lato B. Se i tuoi glutei non sono pronti per fare i conti con questo fatidico momento, la soluzione è su www.gluteipiu.it.

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Non sappiamo per quanto tempo potrà prolungarsi questa offerta, perché con un prodotto di questa qualità, una volta che comincerà il passaparola, magari dalle tue amiche sui Social Network, le scorte si esauriranno rapidamente, e la prossima produzione tornerà al suo prezzo originale di 123 euro.

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Glutei alti, sodi, tonici e con una pelle distesa e lucida non saranno più un sogno, ma una realtà facilmente ottenibile con Glutei Plus.
Con il passare del tempo la cellulite rimarrà solo un lontano ricordo e la tua prova costume sarà superata.
Avere un bel lato B rafforzerà la tua autostima e la fiducia in te stessa, e attirare l'attenzione in spiaggia ti risulterà più facile!

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Se fino ad oggi sei sempre stata timorosa nel rivolgerti a prodotti di questa qualità, ora non ne hai più motivo.
 

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La cerimonia è stata sponsorizzata dal Ministero della Cultura e del Turismo della Cina (MCT) e dal Direttorato Generali del Mercato Interno, Industria e Imprenditorialità delle PMI della Commissione Europea (DG GROW). L”evento è stato co-sponsorizzato anche dal Dipartimento della Cultura e del Turismo della provincia di Shaanxi.

Sono intervenuti Yu Qun, membro del comitato di MCT, Zhao Gang, Vice Governatore della provincia di Shaanxi, Lowri Evans, Direttrice Generale di DG GROW. Hanno partecipato all”evento rappresentanti diplomatici e rappresentanti di imprese turistiche cinesi ed europee.

Nel suo discorso, Yu ha dichiarato che la riuscita implementazione del CETY 2018 e il boom del turismo in Cina e in Europa hanno confermato ancora una volta l”amore per la vita diffuso Cina e in Europa, il loro entusiasmo per l”esplorazione del mondo e la loro volontà di comprendersi. La Cina è disposta a cogliere l”evento come un”opportunità per approfondire la sua cooperazione nel settore del turismo con l”UE e i suoi stati membri, in modo da dare nuovo slancio allo sviluppo delle relazioni Cina-UE.

Zhao ha dichiarato che la cerimonia di chiusura del CETY del 2018 offre all”UE e al mondo l”opportunità di comprendere e cooperare con Shaanxi. Alla luce di ‘Belt and Road Initiative’, Shaanxi continuerà a promuovere gli scambi e la cooperazione nel turismo con i paesi dell”UE.

Evans ha parlato molto dei risultati fruttuosi del CETY del 2018, ha ringraziato la Cina per il suo contributo nella riuscita implementazione e ha affermato che continuerà a lavorare con la Cina per portare le relazioni Cina-UE a un nuovo livello.

Il 19 gennaio 2018, il CETY 2018 è iniziato a Venezia, Italia. Nell”ultimo anno, la Cina e l”UE hanno organizzato più di 100 eventi promozionali in varie forme nell”ambito del CETY e gli eventi hanno suscitato ampio interesse da parte di tutti i settori in Cina e in Europa.

Link per allegare immagini: http://asianetnews.net/view-attachment?attach-id=324764

XI”AN, Cina, 20 novembre 2018 /PRNewswire/ — La cerimonia di chiusura dell”Anno del Turismo Cina-UE (CETY) del 2018 si è tenuta a Xi”an, nella provincia nordoccidentale cinese di Shaanxi, il 17 novembre. I funzionari di ogni grado si sono congratulati e hanno espresso i migliori auguri per la fine dell”anno.

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Questo articolo è stato scritto da Rui Hu per iChongqing:

Il 18 novembre 2018, Yuelai Public Art Exhibition (Esposizione di arte pubblica di Yuelai) è stata lanciata a Yuelai, Chongqing, con insegne, simboli e realtà come temi. Si tratta di un mostra permanente gratuita per il pubblico, con l”intento di far vivere l”arte nelle montagne e nei fiumi e di portare l”arte pubblica in vita.

Dopo la mostra le opere saranno collocate in modo permanente al Chongqing International Expo Center. Queste opere d”arte poste in spazi pubblici apporteranno una nuova vitalità alla città. Inoltre, faranno sì che gli abitanti della zona partecipino e creeranno una nuova esperienza emotiva e percezione visiva della cultura e dell”arte. Queste dieci opere d”arte pubbliche sono in armonia con le persone, la natura e l”ambiente di Yuelai.

Predisporre i geni dellarte per Yuelai

Yuelai ha un buon talento naturale. Davanti c”è il fiume Jialing, dietro ci sono colline basse e un bellissimo paesaggio. Questa parte del fiume Jialing è diversa dalle acque maestose e turbolente del Fiume Azzurro. È calma, tranquilla e bellissima. La Nuova Area di Liangjiang ha reso Yuelai una finestra sul mondo, con attività commerciali internazionali, conferenze e mostre, creatività culturale e vivibilità ecologica. Nel frattempo, Yuelai è la prima partita di area dimostrativa ecologica e a basso impatto ambientale a livello nazionale e la prima partita di città spugna pilota a livello nazionale che presenta le condizioni necessarie per costruire le città del futuro.

Una distribuzione interattiva

Nel XVII secolo, l”arte pubblica era stata inizialmente proposta da un sociologo tedesco come nuovo concetto di arte. È un concetto di arte derivato dallo sviluppo della società contemporanea, che enfatizza l”espressione del libero arbitrio dei cittadini nello spazio pubblico. L”arte pubblica è un metodo di cooperazione che è stato particolarmente attivo negli ultimi anni. Tuttavia, Chongqing non ha ancora costituito un piano per l”arta pubblica su vasta scala.

Yuelai è divenuta il centro di una distribuzione interattiva per persone e informazioni.   

Di conseguenza, alcuni spazi di carattere culturale e di impronta artistica sono divenuti una parte importante del piano relativo al futuro di Yuelai. In quanto area principale di costruzione della Nuova Area di Liangjiang, Yuelai è una vetrina. Per quanto riguarda la forma artistica e il linguaggio artistico, è necessario raggiungere il consenso dell”estetica artistica, oltre ad opere internazionali e riconoscibili.

www.ichongqing.info 

Photo – https://mma.prnewswire.com/media/786761/iChongqing_Chongqing_Thinker.jpg  

 

CHONGQING, Cina, 20 novembre 2018 /PRNewswire/ —

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In linea con il suo impegno sul fronte del trattamento completo per lictus cerebrale, Stryker ribadisce limportanza di riconoscere i segni dellictus cerebrale e di iniziare subito un trattamento. L”ictus cerebrale è un”importante causa di mortalità a livello globale che determina ogni anno il decesso di sei milioni di persone, mentre altri cinque milioni di individui vanno incontro a disabilità permanenti.[1] Un ictus provoca la morte di circa 1,9 milioni di neuroni al minuto, un fattore che rende essenziale riconoscere i suoi segnali di allarme per procedere a un trattamento tempestivo e ridurre il rischio di effetti a lungo termine.

Per vedere la multimedia news release clicca qui: https://www.multivu.com/players/uk/8433051-stryker-act-fast-witnessing-signs-of-stroke/

Lictus richiede di agire tempestivamente con i segni F.A.S.T.
L”ictus presenta quattro segni di allarme comuni che sono noti con l”acronimo ‘FAST’, ovvero Face, Arms, Speech, Time (viso, braccia, linguaggio e tempo). ‘Face’ indica un emivolto cadente o la linea della bocca irregolare. Quanto ad ‘Arms’, un individuo colpito da ictus può fare fatica a sollevare le braccia alla stessa altezza e a mantenere questa posizione. ‘Speech’ si riferisce alla difficoltà a pronunciare le parole, a dire frasi di senso compiuto o a seguire le istruzioni date. Il tempo (‘Time’) è un fattore fondamentale: se un individuo dovesse evidenziare questi sintomi, è fondamentale chiamare immediatamente i servizi di emergenza medica.

Campagna di sensibilizzazione 

La Giornata mondiale contro l”ictus cerebrale organizzata dalla World Stroke Organization (WSO) è una campagna annuale per la sensibilizzazione sulla prevenzione dell”ictus e sul suo trattamento. Stryker si augura che i segni dell”ictus cerebrale diventino inconfondibili in tutto il mondo.

‘Siamo orgogliosi di sostenere attivamente la Giornata mondiale contro l”ictus cerebrale. L”ictus cerebrale è una patologia devastante che colpisce più di 17 milioni di persone ogni anno’ ha affermato Mark Paul, Presidente della divisione neurovascolare di Stryker. ‘La nostra speranza è che attraverso le costanti campagne di sensibilizzazione sull”ictus cerebrale riusciremo un giorno a ridurre la mortalità e le disabilità correlate a tale patologia’.

Per ulteriori informazioni sull”ictus e per contribuire a far conoscere i suoi segnali di allarme, è possibile visitare il sito http://www.somesignssavelives.com. Il sito è disponibile in otto lingue: italiano, inglese, francese, tedesco, portoghese, spagnolo, mandarino e giapponese.

Informazioni su Stryker 

Stryker è una delle aziende di tecnologia medica leader al mondo. In collaborazione con i suoi clienti, è estremamente motivata a migliorare il settore sanitario. Stryker offre prodotti e servizi innovativi nel campo dell”ortopedia, delle attrezzature medico-chirurgiche, delle neurotecnologie e della colonna vertebrale che consentono di migliorare i risultati per i pazienti. Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito http://www.stryker.com.

[1] World Stroke Campaign, https://www.worldstrokecampaign.org/learn.html [Ultimo accesso il 1° ottobre 2018]

     (Photo: https://mma.prnewswire.com/media/774267/Act_FAST_Infographic.jpg )

Video: 
     https://www.multivu.com/players/uk/8433051-stryker-act-fast-witnessing-signs-of-stroke/

KALAMAZOO, Michigan, October 25, 2018 /PRNewswire/ —

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In linea con il suo impegno sul fronte del trattamento completo per lictus cerebrale, Stryker ribadisce limportanza di riconoscere i segni dellictus cerebrale e di iniziare subito un trattamento. L”ictus cerebrale è un”importante causa di mortalità a livello globale che determina ogni anno il decesso di sei milioni di persone, mentre altri cinque milioni di individui vanno incontro a disabilità permanenti.[1] Un ictus provoca la morte di circa 1,9 milioni di neuroni al minuto, un fattore che rende essenziale riconoscere i suoi segnali di allarme per procedere a un trattamento tempestivo e ridurre il rischio di effetti a lungo termine.

Per vedere la multimedia news release clicca qui: https://www.multivu.com/players/uk/8433051-stryker-act-fast-witnessing-signs-of-stroke/

Lictus richiede di agire tempestivamente con i segni F.A.S.T.
L”ictus presenta quattro segni di allarme comuni che sono noti con l”acronimo ‘FAST’, ovvero Face, Arms, Speech, Time (viso, braccia, linguaggio e tempo). ‘Face’ indica un emivolto cadente o la linea della bocca irregolare. Quanto ad ‘Arms’, un individuo colpito da ictus può fare fatica a sollevare le braccia alla stessa altezza e a mantenere questa posizione. ‘Speech’ si riferisce alla difficoltà a pronunciare le parole, a dire frasi di senso compiuto o a seguire le istruzioni date. Il tempo (‘Time’) è un fattore fondamentale: se un individuo dovesse evidenziare questi sintomi, è fondamentale chiamare immediatamente i servizi di emergenza medica.

Campagna di sensibilizzazione 

La Giornata mondiale contro l”ictus cerebrale organizzata dalla World Stroke Organization (WSO) è una campagna annuale per la sensibilizzazione sulla prevenzione dell”ictus e sul suo trattamento. Stryker si augura che i segni dell”ictus cerebrale diventino inconfondibili in tutto il mondo.

‘Siamo orgogliosi di sostenere attivamente la Giornata mondiale contro l”ictus cerebrale. L”ictus cerebrale è una patologia devastante che colpisce più di 17 milioni di persone ogni anno’ ha affermato Mark Paul, Presidente della divisione neurovascolare di Stryker. ‘La nostra speranza è che attraverso le costanti campagne di sensibilizzazione sull”ictus cerebrale riusciremo un giorno a ridurre la mortalità e le disabilità correlate a tale patologia’.

Per ulteriori informazioni sull”ictus e per contribuire a far conoscere i suoi segnali di allarme, è possibile visitare il sito http://www.somesignssavelives.com. Il sito è disponibile in otto lingue: italiano, inglese, francese, tedesco, portoghese, spagnolo, mandarino e giapponese.

Informazioni su Stryker 

Stryker è una delle aziende di tecnologia medica leader al mondo. In collaborazione con i suoi clienti, è estremamente motivata a migliorare il settore sanitario. Stryker offre prodotti e servizi innovativi nel campo dell”ortopedia, delle attrezzature medico-chirurgiche, delle neurotecnologie e della colonna vertebrale che consentono di migliorare i risultati per i pazienti. Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito http://www.stryker.com.

[1] World Stroke Campaign, https://www.worldstrokecampaign.org/learn.html [Ultimo accesso il 1° ottobre 2018]

     (Photo: https://mma.prnewswire.com/media/774267/Act_FAST_Infographic.jpg )

Video: 
     https://www.multivu.com/players/uk/8433051-stryker-act-fast-witnessing-signs-of-stroke/

KALAMAZOO, Michigan, October 25, 2018 /PRNewswire/ —

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In linea con il suo impegno sul fronte del trattamento completo per lictus cerebrale, Stryker ribadisce limportanza di riconoscere i segni dellictus cerebrale e di iniziare subito un trattamento. L”ictus cerebrale è un”importante causa di mortalità a livello globale che determina ogni anno il decesso di sei milioni di persone, mentre altri cinque milioni di individui vanno incontro a disabilità permanenti.[1] Un ictus provoca la morte di circa 1,9 milioni di neuroni al minuto, un fattore che rende essenziale riconoscere i suoi segnali di allarme per procedere a un trattamento tempestivo e ridurre il rischio di effetti a lungo termine.

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La Giornata mondiale contro l”ictus cerebrale organizzata dalla World Stroke Organization (WSO) è una campagna annuale per la sensibilizzazione sulla prevenzione dell”ictus e sul suo trattamento. Stryker si augura che i segni dell”ictus cerebrale diventino inconfondibili in tutto il mondo.

‘Siamo orgogliosi di sostenere attivamente la Giornata mondiale contro l”ictus cerebrale. L”ictus cerebrale è una patologia devastante che colpisce più di 17 milioni di persone ogni anno’ ha affermato Mark Paul, Presidente della divisione neurovascolare di Stryker. ‘La nostra speranza è che attraverso le costanti campagne di sensibilizzazione sull”ictus cerebrale riusciremo un giorno a ridurre la mortalità e le disabilità correlate a tale patologia’.

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Stryker è una delle aziende di tecnologia medica leader al mondo. In collaborazione con i suoi clienti, è estremamente motivata a migliorare il settore sanitario. Stryker offre prodotti e servizi innovativi nel campo dell”ortopedia, delle attrezzature medico-chirurgiche, delle neurotecnologie e della colonna vertebrale che consentono di migliorare i risultati per i pazienti. Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito http://www.stryker.com.

[1] World Stroke Campaign, https://www.worldstrokecampaign.org/learn.html [Ultimo accesso il 1° ottobre 2018]

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Informazioni su Stryker 

Stryker è una delle aziende di tecnologia medica leader al mondo. In collaborazione con i suoi clienti, è estremamente motivata a migliorare il settore sanitario. Stryker offre prodotti e servizi innovativi nel campo dell”ortopedia, delle attrezzature medico-chirurgiche, delle neurotecnologie e della colonna vertebrale che consentono di migliorare i risultati per i pazienti. Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito http://www.stryker.com.

[1] World Stroke Campaign, https://www.worldstrokecampaign.org/learn.html [Ultimo accesso il 1° ottobre 2018]

     (Photo: https://mma.prnewswire.com/media/774267/Act_FAST_Infographic.jpg )

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KALAMAZOO, Michigan, October 25, 2018 /PRNewswire/ —

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Seqirus, azienda leader nella prevenzione dell”influenza, ha annunciato oggi che il suo vaccino influenzale quadrivalente prodotto su colture cellulari (QIVc) ha ottenuto il parere positivo, per luso a partire dai nove anni detà, da parte del Comitato che valuta i Farmaci per lUso Umano (CHMP) dellAgenzia Europea del Farmaco (EMA). Subordinatamente all”approvazione definitiva da parte della Commissione Europea, Seqirus prevede di lanciare il vaccino in Europa per la stagione influenzale 2019/20 e di commercializzarlo come FLUCELVAX® TETRA[1].

     (Logo: https://mma.prnewswire.com/media/771972/Seqirus_Logo.jpg )

Il vaccino quadrivalente QIVc è stato approvato per la prima volta negli Stati Uniti nel 2016 e protegge da quattro ceppi di virus dell”influenza: A(H3N2), A(H1N1) e due ceppi del virus di tipo B.[2]  Il vaccino QIVc è ottenuto con il metodo innovativo di produzione basato su colture cellulari che consente di evitare mutazioni di virus che si possono invece verificare utilizzando il metodo di produzione tradizionale su uova. Il vaccino quadrivalente prodotto su colture cellulari offre pertanto maggiore corrispondenza fra i ceppi virali del vaccino e quelli circolanti rispetto ai vaccini ottenuti con il metodo di produzione tradizionale basato su uova e può offrire una migliore protezione in molte stagioni influenzali.[4]

Siamo molto lieti di questo parere positivo che ci porta più vicino a rendere disponibile questa tecnologia davvero innovativa in Europa‘ ha dichiarato Gordon Naylor, Presidente di Seqirus. ‘Siamo pronti a collaborare con le autorità sanitarie e i medici vaccinatori per mettere a disposizione il nuovo vaccino il più velocemente possibile e aiutare a risolvere il problema della rilevante mortalità e del significativo numero di ricoveri correlati allinfluenza in questo continente‘.

A giugno di quest”anno lautorità regolatoria statunitense FDA ha presentato dati che dimostrano che i vaccini antinfluenzali ottenuti su colture cellulari sono stati associati ad una riduzione delle ospedalizzazioni rispetto ai vaccini influenzali tradizionali nella stagione 2017/18.[5] Seqirus ha collaborato con partner scientifici per raccogliere ulteriori dati derivanti dall”uso in condizioni di vita reale per quella stessa stagione, che renderà noti nelle prossime settimane. La maggior disponibilità, negli Stati Uniti e in Europa, dei vaccini prodotti su colture cellulari nelle prossime stagioni offrirà ulteriori occasioni per approfondirne l”efficacia.

Seqirus produce il vaccino influenzale quadrivalente basato su colture cellulari nei suoi impianti all”avanguardia del North Carolina (Stati Uniti), sviluppati in collaborazione con le autorità governative per combattere i pericoli dell”influenza.[6] L”azienda è stata in grado di aumentare rapidamente la produzione e questo la rende il maggior produttore mondiale di vaccini basati su questa tecnologia. Negli Stati Uniti fornisce oltre 20 milioni di dosi di vaccino influenzale quadrivalente basato su colture cellulari per l”attuale stagione e ha la capacità di soddisfare una domanda superiore, compresa quella in Europa.

Il vaccino influenzale quadrivalente basato su colture cellulari integrerà il portafoglio di prodotti Seqirus disponibili in Europa che già comprende il vaccino influenzale adiuvato per chi ha 65 anni o più.

Si prevede entro fine anno la Commissione Europea esaminerà la raccomandazione del CHMP ai fini dell”autorizzazione all”immissione in commercio del vaccino influenzale quadrivalente prodotto su colture cellulari.

LInfluenza Stagionale in Europa  

L”influenza stagionale è una malattia infettiva comune altamente contagiosa che può causare grave morbilità e complicanze che mettono a rischio la vita per molte persone. Il Centro Europeo per la Prevenzione e il Controllo delle Malattie (ECDC) stima che siano 15.000 – 70.000 le persone che ogni anno in Europa muoiono per complicanze dovute all”influenza e promuove la vaccinazione annuale come il metodo più efficace per prevenire l”influenza.

Seqirus 

Seqirus fa parte del Gruppo CSL Limited (ASX:CSL) che ha sede centrale a Melbourne in Australia,  oltre 20,000 addetti e attività in più di 60 paesi.

Seqirus è nata il 31 luglio 2015 dall”acquisizione da parte di CSL del ramo d”azienda vaccini influenzali di Novartis e dalla sua successiva integrazione con bioCSL. E” una delle prime aziende nel contrasto e nella prevenzione dell”influenza a livello mondiale e partner di riferimento nella predisposizione delle più efficaci difese contro gli eventi pandemici.

Seqirus dispone di impianti produttivi all”avanguardia negli Stati Uniti, nel Regno Unito e in  Australia e produce vaccini antinfluenzali sia coltivando il virus in uova sia da colture cellulari, oltre che adiuvante proprietario. L”azienda vanta altissime capacità in ambito Ricerca & Sviluppo, un ampio portafoglio differenziato di prodotti e presenza commerciale in oltre 20 paesi.

Per maggiori informazioni visitate il sito http://www.seqirus.com e http://www.csl.com.

Bibliografia  

  1. Data on File. Summit, NJ: Seqirus USA Inc; 2018.
  2. FLUCELVAX QUADRIVALENT (Influenza Vaccine) [package insert]. Summit, NJ: Seqirus USA Inc; 2018.
  3. Rajaram S., Van Boxmeer J., Leav B., et al. (2018). Retrospective evaluation of mismatch from egg-based isolation of influenza strains compared to cell-based isolation and the possible implications for vaccine effectiveness. Presented at IDWeek 2018, October 2018.
  4. Centres for Disease Control (CDC). Cell-Based Flu Vaccines. November 2016. https://www.cdc.gov/flu/protect/vaccine/cell-based.htm Accessed October 2018.
  5. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) Presentation Slides: June 2018 Meeting. https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/slides-2018-06.html Accessed October 2018. 
  6. This project has been funded in whole or in part with Federal funds from the Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response, Biomedical Advanced Research and Development Authority, under contract numbers HHSO100200600012C, HHSO100200700030C, HHSO100200900101C and HHSO100201200003I

Contatto per i giornalisti   
Paolo Pedemote Havas PR Milan
+39-335-7292934
paolo.pedemonte@havaspr.com

MAIDENHEAD, Regno Unito, October 19, 2018 /PRNewswire/ —

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Menarini Ricerche ha annunciato oggi l”inizio del trial clinico B-PRECISE-01, uno studio di fase Ib multicentrico che valuterà la sicurezza e l”efficacia di MEN1611 in combinazione con il trastuzumab, con o senza fulvestrant. Lo studio arruolerà pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico (a/m), PIK3CA-mutata, HER2-positivi che hanno precedentemente fallito la terapia anti-HER2.

     (Logo: http://mma.prnewswire.com/media/520214/Menarini_Ricerche_Logo.jpg )

     (Logo: https://mma.prnewswire.com/media/770614/Logo_B_Precise_Logo.jpg )

MEN1611 è un inibitore della PI3K di classe I ad uso orale che ha dimostrato un”elevata attività verso isoforme con p110α mutate e minima inibizione delle isoforme δ. Menarini ha licenziato la molecola da Chugai Pharmaceuticals a Novembre 2016, dopo il completamento dello studio di fase I (PA-799EU) che ha dimostrato un profilo di sicurezza promettente.

Menarini, in collaborazione con un”ampia rete di centri oncologici d”eccellenza (incluso il Memorial Sloan-Kettering Cancer Center di New York e il Vall d”Hebron Institute of Oncology di Barcellona), ha condotto ulteriori ricerche precliniche usando diversi modelli animali. In questi esperimenti, MEN1611, da solo o in combinazione, ha mostrato attività antitumorale contro un pannello di tumori solidi dove la mutazione PI3K ha un”importante impatto negativo sulla prognosi e la risposta al trattamento.

Lo studio B-PRECISE-01 di MEN1611 sarà condotto nei maggiori centri clinici oncologici europei in Italia, Spagna, Belgio, Francia, Regno Unito e Olanda. Lo studio è disegnato per identificare la dose ottimale di MEN1611 da somministrare in combinazione con il trastuzumab, con o senza fulvestrant, e per raccogliere evidenze preliminari di un”attività clinica in pazienti con cancro al seno HER2+ a/m. Durante lo studio B-PRECISE-01, Menarini lavorerà attivamente per espandere l”investigazione clinica di MEN1611 sia nel cancro al seno che in altri tumori solidi dal difficile trattamento, dove PI3KCA rappresenta un target terapeutico promettente.

‘Una componente chiave della strategia di Menarini in oncologia è lo studio di terapie mirate che possano essere sviluppate con approcci di medicina di precisione’, ha dichiarato Andrea Pellacani, MD, PhD, General Manager di Menarini Ricerche. ‘Il disegno dello studio clinico B-PRECISE-01 focalizzato su un sottogruppo di pazienti con alto medical need, selezionati in base allo specifico meccanismo d”azione di MEN1611, è completamente allineato con la nostra strategia e conferma assolutamente il nostro impegno nell”oncologia e nella medicina di precisione’.

Informazioni sul Gruppo Menarini 

Menarini è un” azienda farmaceutica italiana, 13° in Europa su 5.345 aziende e 35° al mondo su 21.587 aziende, con un fatturato di oltre 3,6 miliardi di Euro e 17.000 dipendenti. Il Gruppo Menarini ha sempre perseguito due obiettivi strategici: Ricerca e Internazionalizzazione ed è fortemente impegnata nella ricerca e sviluppo in oncologia. Come parte di questo impegno Menarini sta sviluppando 4 nuovi farmaci per il trattamento di tumori ematologici e/o tumori solidi. Due di questi sono biologici, in particolare l”anticorpo MEN1112 anti CD157 e l”anticorpo coniugato a tossina MEN1309, il cui target è CD205. Inoltre Menarini ha aggiunto di recente alla propria pipeline oncologica 2 piccole molecole: il doppio inibitore delle chinasi PIM/FLT3, chiamato MEN1703, e l”inibitore dell”enzima PI3K, chiamato MEN1611. Menarini è presente con i suoi prodotti in molte importanti aree terapeutiche tra cui, cardiologia, gastroenterologia, pneumologia, malattie infettive, diabetologia, infiammazione e analgesia.

Con 16 siti di produzione e 7 centri di Ricerca e Sviluppo, il Gruppo Menarini ha una forte presenza in Europa, Asia, Africa e Sud America. I farmaci Menarini sono disponibili in 136 paesi.

Per ulteriori informazioni visita il sito http://www.menarini.com

POMEZIA, Italia, October 19, 2018 /PRNewswire/ —

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Menarini Ricerche ha annunciato oggi l”inizio del trial clinico B-PRECISE-01, uno studio di fase Ib multicentrico che valuterà la sicurezza e l”efficacia di MEN1611 in combinazione con il trastuzumab, con o senza fulvestrant. Lo studio arruolerà pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico (a/m), PIK3CA-mutata, HER2-positivi che hanno precedentemente fallito la terapia anti-HER2.

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MEN1611 è un inibitore della PI3K di classe I ad uso orale che ha dimostrato un”elevata attività verso isoforme con p110α mutate e minima inibizione delle isoforme δ. Menarini ha licenziato la molecola da Chugai Pharmaceuticals a Novembre 2016, dopo il completamento dello studio di fase I (PA-799EU) che ha dimostrato un profilo di sicurezza promettente.

Menarini, in collaborazione con un”ampia rete di centri oncologici d”eccellenza (incluso il Memorial Sloan-Kettering Cancer Center di New York e il Vall d”Hebron Institute of Oncology di Barcellona), ha condotto ulteriori ricerche precliniche usando diversi modelli animali. In questi esperimenti, MEN1611, da solo o in combinazione, ha mostrato attività antitumorale contro un pannello di tumori solidi dove la mutazione PI3K ha un”importante impatto negativo sulla prognosi e la risposta al trattamento.

Lo studio B-PRECISE-01 di MEN1611 sarà condotto nei maggiori centri clinici oncologici europei in Italia, Spagna, Belgio, Francia, Regno Unito e Olanda. Lo studio è disegnato per identificare la dose ottimale di MEN1611 da somministrare in combinazione con il trastuzumab, con o senza fulvestrant, e per raccogliere evidenze preliminari di un”attività clinica in pazienti con cancro al seno HER2+ a/m. Durante lo studio B-PRECISE-01, Menarini lavorerà attivamente per espandere l”investigazione clinica di MEN1611 sia nel cancro al seno che in altri tumori solidi dal difficile trattamento, dove PI3KCA rappresenta un target terapeutico promettente.

‘Una componente chiave della strategia di Menarini in oncologia è lo studio di terapie mirate che possano essere sviluppate con approcci di medicina di precisione’, ha dichiarato Andrea Pellacani, MD, PhD, General Manager di Menarini Ricerche. ‘Il disegno dello studio clinico B-PRECISE-01 focalizzato su un sottogruppo di pazienti con alto medical need, selezionati in base allo specifico meccanismo d”azione di MEN1611, è completamente allineato con la nostra strategia e conferma assolutamente il nostro impegno nell”oncologia e nella medicina di precisione’.

Informazioni sul Gruppo Menarini 

Menarini è un” azienda farmaceutica italiana, 13° in Europa su 5.345 aziende e 35° al mondo su 21.587 aziende, con un fatturato di oltre 3,6 miliardi di Euro e 17.000 dipendenti. Il Gruppo Menarini ha sempre perseguito due obiettivi strategici: Ricerca e Internazionalizzazione ed è fortemente impegnata nella ricerca e sviluppo in oncologia. Come parte di questo impegno Menarini sta sviluppando 4 nuovi farmaci per il trattamento di tumori ematologici e/o tumori solidi. Due di questi sono biologici, in particolare l”anticorpo MEN1112 anti CD157 e l”anticorpo coniugato a tossina MEN1309, il cui target è CD205. Inoltre Menarini ha aggiunto di recente alla propria pipeline oncologica 2 piccole molecole: il doppio inibitore delle chinasi PIM/FLT3, chiamato MEN1703, e l”inibitore dell”enzima PI3K, chiamato MEN1611. Menarini è presente con i suoi prodotti in molte importanti aree terapeutiche tra cui, cardiologia, gastroenterologia, pneumologia, malattie infettive, diabetologia, infiammazione e analgesia.

Con 16 siti di produzione e 7 centri di Ricerca e Sviluppo, il Gruppo Menarini ha una forte presenza in Europa, Asia, Africa e Sud America. I farmaci Menarini sono disponibili in 136 paesi.

Per ulteriori informazioni visita il sito http://www.menarini.com

POMEZIA, Italia, October 19, 2018 /PRNewswire/ —

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